Взаимодействие 1,3-кетоальдегидов с ацилгидразинами, протекающее исключительно по альдегидной функции останавливаются на стадии, предшествующей образованию 1-ацилпиразолинов [1-3, 6]. Продукты конденсации в зависимости от структуры 1,3-дикарбонильной и гидразинной составляющих в твердом состоянии могут иметь гидразонное, сопряженное енгидразинное или 5-гидрокси-2 пиразолиновое строение. В растворах они показывают ряд прототропных и кольчато цепных равновесий с различным сочетанием указанных выше таутомеров